Aquatic Diatoms‐Inspired Universal Adhesive Coacervates Triggered by Water

胶粘剂 材料科学 粘附 自愈水凝胶 水下 氢键 羟甲基 纳米技术 化学工程 高分子化学 复合材料 化学 有机化学 分子 工程类 地质学 海洋学 图层(电子)
作者
Wen Sun,Tingwu Liu,Xieli Zhang,Xu Zhang,Qiuyan Yan,Jinghua Yin,Shifang Luan
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:12 (24) 被引量:4
标识
DOI:10.1002/adhm.202300669
摘要

Adhesives with strong underwater adhesion performance are urgently needed in diverse areas. However, designing adhesives with long-term stability to diverse materials underwater in a facile way is challenging. Here, inspired by aquatic diatoms, a series of novel biomimetic universal adhesives is reported that shows tunable performance with robust and long-lasting stable underwater adhesion to various substrates, including wet biological tissues. The versatile and robust wet-contact adhesives are pre-polymerized by N-[tris(hydroxymethyl)methyl]acrylamide, n-butyl acrylate, and methylacrylic acid in dimethyl sulfoxide and spontaneously coacervated in water triggered by solvent exchange. The synergistic interaction between hydrogen bonding and hydrophobic interaction allows the hydrogels with instant and strong adhesion to various substrate surfaces. The slowly formed covalent bonds enhance cohesion and adhesion strength in hours. The spatial and timescale-dependent adhesion mechanism endows the adhesives with strong and long-lasting stable underwater adhesion to be coupled with fault-tolerant convenient surgical operations.
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