The past, present and future of antifolates in the treatment of Plasmodium falciparum infection

反叶绿体 疟疾 恶性疟原虫 叶酸拮抗剂 乙胺嘧啶 抗药性 医学 药理学 抗疟药 生物 化疗 免疫学 抗代谢物 外科 甲氨蝶呤 微生物学
作者
Alexis Nzila
出处
期刊:Journal of Antimicrobial Chemotherapy [Oxford University Press]
卷期号:57 (6): 1043-1054 被引量:188
标识
DOI:10.1093/jac/dkl104
摘要

Chemotherapy remains the most important means of controlling malaria, one of the deadliest infectious parasitic diseases in the world. Antimalarial antifolates have been central for prophylaxis and treatment of malaria. This drug family was discovered in the 1940s, during the Second World War, and molecules that are currently in clinical use were discovered at that time. Since the 1940s, no new antimalarial antifolates have been developed that have reached Phase I/II stages. Limited work has been carried out to exploit the inhibition of the malaria folate pathway as a means of discovering new drugs. In this review, work carried out on antimalarial antifolates since the 1940s up to the present time is discussed in terms of discovery, clinical use, mode of action and mechanism of resistance. New concepts have been presented to improve antimalarial antifolate in vivo efficacy and to identify potent new antifolate agents.

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