Aggravation of Depigmentation for a Non-Small-Cell Lung Cancer Patient with Pre-Existing Vitiligo Using Anti-Programmed Cell Death-1 Therapy: Case Report

脱色 白癜风 医学 免疫系统 无容量 不利影响 CD8型 免疫学 肺癌 免疫疗法 癌症 肿瘤科 皮肤病科 内科学
作者
Yinghui Xu,Yangyang Cai,Jianjiao Zu,Xu Wang,Yizhuo Wang,Chao Sun,Ye Guo,Guoguang Shao,Zhiguang Yang,Shi Qiu,Kewei Ma
出处
期刊:Immunotherapy [Future Medicine]
卷期号:12 (3): 175-181 被引量:8
标识
DOI:10.2217/imt-2019-0090
摘要

Immune checkpoint inhibitors can enhance the antitumor activity of the immune system by mainly promoting CD8+ T lymphocyte immune function. However, they can also induce immune-related adverse events, especially skin toxicity. Some studies found that patients with autoimmune or inflammatory disease are susceptible to immune checkpoint inhibitors and were associated with a significantly increased risk of immune-related adverse events. In our present report, we described a newly diagnosed non-small-cell lung cancer patient who suffered from focal vitiligo for approximately ten years and was treated with the anti-programmed cell death-1 receptor antibody camrelizumab (SHR-1210), which accelerated the aggravation of depigmentation of the skin over the whole body in just half a year.
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