Metal–Organic Framework Membranes Encapsulating Gold Nanoparticles for Direct Plasmonic Photocatalytic Nitrogen Fixation

化学 光催化 纳米反应器 胶体金 分散性 纳米颗粒 等离子体子 光化学 吸附 分子 催化作用 化学工程 纳米技术 材料科学 有机化学 光电子学 工程类 生物化学
作者
Li‐Wei Chen,Yuchen Hao,Yu Guo,Qinghua Zhang,Jiani Li,Wenyan Gao,Lantian Ren,Xin Su,Linyu Hu,Nan Zhang,Siwu Li,Xiao Feng,Lin Gu,Ya‐Wen Zhang,Anxiang Yin,Bo Wang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (15): 5727-5736 被引量:230
标识
DOI:10.1021/jacs.0c13342
摘要

Photocatalytic nitrogen fixation reaction can harvest the solar energy to convert the abundant but inert N2 into NH3. Here, utilizing metal–organic framework (MOF) membranes as the ideal assembly of nanoreactors to disperse and confine gold nanoparticles (AuNPs), we realize the direct plasmonic photocatalytic nitrogen fixation under ambient conditions. Upon visible irradiation, the hot electrons generated on the AuNPs can be directly injected into the N2 molecules adsorbed on Au surfaces. Such N2 molecules can be additionally activated by the strong but evanescently localized surface plasmon resonance field, resulting in a supralinear intensity dependence of the ammonia evolution rate with much higher apparent quantum efficiency and lower apparent activation energy under stronger irradiation. Moreover, the gas-permeable Au@MOF membranes, consisting of numerous interconnected nanoreactors, can ensure the dispersity and stability of AuNPs, further facilitate the mass transfer of N2 molecules and (hydrated) protons, and boost the plasmonic photocatalytic reactions at the designed gas–membrane–solution interface. As a result, an ammonia evolution rate of 18.9 mmol gAu–1 h–1 was achieved under visible light (>400 nm, 100 mW cm–2) with an apparent quantum efficiency of 1.54% at 520 nm.
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