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Zilebesiran: A Promising Antihypertensive Therapy Inhibiting Angiotensinogen Synthesis

医学 血压 肾素-血管紧张素系统 醛固酮 不利影响 药理学 加药 血管紧张素II 临床试验 内科学 内分泌学
作者
Rida S. Khan,William H. Frishman
出处
期刊:Cardiology in Review [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:33 (3): 279-284 被引量:12
标识
DOI:10.1097/crd.0000000000000645
摘要

Systemic hypertension is one of the most common noncommunicable diseases globally, with over one billion people affected. Despite the widespread use of numerous antihypertensive drugs, it is estimated that only a fifth of diagnosed patients achieve adequate blood pressure control. For this reason, the pursuit for novel antihypertensive therapies is ongoing. Zilebesiran, an siRNA designed to target the liver, is the newest potential addition to the renin-angiotensin-aldosterone system-inhibiting drugs. This subcutaneous injection post-transcriptionally silences the AGT gene responsible for the synthesis of angiotensinogen. By preventing the progenitor protein of the renin-angiotensin-aldosterone system, zilebesiran blocks the downstream production of angiotensin II, which plays multiple roles in blood pressure elevation. Phase I clinical trials have demonstrated a dose-dependent negative relationship between zilebesiran and blood pressure/serum angiotensinogen levels-with sustained effects up to 6 months. Researchers also demonstrated a promising safety profile, as most of the adverse events were mild to moderate in nature. Phase II trials assessing efficacy and optimal dosing are currently underway, with a predicted completion by 2025.
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