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Engineering Escherichia coli asymmetry distribution‐based synthetic consortium for shikimate production

莽草酸途径 合成生物学 大肠杆菌 代谢工程 生物反应器 生物化学 泰特 生物 发酵 生物技术 计算生物学 化学 生物合成 转录因子 基因 抑制因子 植物
作者
Qiang Ding,Qiang Li,Liang Guo,Wei Song,Jing Wu,Xiulai Chen,Li Liu,Cong Gao
出处
期刊:Biotechnology and Bioengineering [Wiley]
卷期号:119 (11): 3230-3240 被引量:8
标识
DOI:10.1002/bit.28211
摘要

Abstract Microbial consortia constitute a promising tool for achieving high‐value chemical bio‐production. However, customizing the consortium ratio remains challenging. Herein, an asymmetry distribution‐based synthetic consortium (ADSC) was developed to switch cell phenotypes using shikimate synthesis for proof of concept. First, the cell pole‐organizing protein PopZ was screened as a mediator of asymmetric protein distribution in Escherichia coli . The ADSC was then constructed to incorporate PopZ‐mediated asymmetry distribution and a TetR‐based transcription repression switch to achieve the dynamical control of microbial population ratio. Finally, the ADSC was used to decouple cell growth from shikimate synthesis by effectively coordinating the ratio of growing cells and production cells at the consortium level, thereby increasing shikimate titer to 30.1 g/L in the 7.5‐L bioreactor with a minimal medium. This titer was further improved to 82.5 g/L when using rich medium fermentation. Our results illustrate a novel approach to control consortium structure through ADSC‐mediated regulation, highlighting its potential as an efficient strategy for controlling metabolic state in microbes.
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