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Ephrin-A3/EphA2 axis regulates cellular metabolic plasticity to enhance cancer stemness in hypoxic hepatocellular carcinoma

EPH受体A2 促红细胞生成素肝细胞(Eph)受体 癌症研究 以法林 生物 转录组 基因敲除 肝细胞癌 下调和上调 信号转导 细胞生物学 基因表达 细胞凋亡 遗传学 基因 受体酪氨酸激酶
作者
Abdullah Husain,Yung‐Tuen Chiu,Karen Man‐Fong Sze,Daniel Wai‐Hung Ho,Yu‐Man Tsui,Eliana Mary Senires Suarez,Xin Zhang,Lo‐Kong Chan,Eva Lee,Joyce Man‐Fong Lee,Tan To Cheung,Carmen Chak‐Lui Wong,Clive Yik‐Sham Chung,Irene Oi‐Lin Ng
出处
期刊:Journal of Hepatology [Elsevier BV]
卷期号:77 (2): 383-396 被引量:87
标识
DOI:10.1016/j.jhep.2022.02.018
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a fast-growing tumour; hence, areas of the tumour often have insufficient vasculature and become hypoxic. The presence of hypoxia within tumours has been shown to negatively impact on the survival of patients with tumours, including HCC. Herein, we identified the Ephrin-A3/EphA2 axis as a key functional driver of tumour initiation and progression in response to hypoxia. Additionally, we showed that SREBP1-ACLY-mediated metabolic rewiring was an important downstream effector that induced cancer stemness in response to Ephrin-A3/EphA2 forward-signalling.
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