Synthesis of Group VIII Magnetic Transition-Metal-Doped Monolayer MoSe2

材料科学 过渡金属 单层 兴奋剂 群(周期表) 主组元素 凝聚态物理 金属 纳米技术 结晶学 光电子学 冶金 化学 有机化学 物理 催化作用
作者
Dingyi Shen,Bei Zhao,Zucheng Zhang,Hongmei Zhang,Yang Xiang-Dong,Ziwei Huang,Bailing Li,Rong Song,Yejun Jin,Ruixia Wu,Bo Li,Jia Li,Xidong Duan
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:16 (7): 10623-10631 被引量:50
标识
DOI:10.1021/acsnano.2c02214
摘要

The limitation on the spintronic applications of van der Waals layered transition-metal dichalcogenide semiconductors is ascribed to the intrinsic nonmagnetic feature. Recent studies have proved that substitutional doping is an effective route to alter the magnetic properties of two-dimensional transition-metal dichalcogenides (TMDs). However, highly valid and repeatable substitutional doping of TMDs remains to be developed. Herein, we report group VIII magnetic transition metal-doped molybdenum diselenide (MoSe2) single crystals via a one-pot mixed-salt-intermediated chemical vapor deposition method with high controllability and reproducibility. The high-angle annular dark-field scanning transmission electron microscopy studies further confirm that the sites of Fe are indeed substitutionally incorporated into the MoSe2 monolayer. The Fe-doped MoSe2 monolayer with a concentration from 0.93% to 6.10% could be obtained by controlling the ratios of FeCl3/Na2MoO4. Moreover, this strategy can be extended to create Co(Ni)-doped MoSe2 monolayers. The magnetic hysteresis (M-H) measurements demonstrate that group VIII magnetic transition-metal-doped MoSe2 samples exhibit room-temperature ferromagnetism. Additionally, the Fe-doped MoSe2 field effect transistor shows n-type semiconductor characteristics, indicating the obtainment of a room-temperature dilute magnetic semiconductor. Our approach is universal in magnetic transition-metal substitutional doping of TMDs, and it inspires further research interest in the study of related spintronic and magnetoelectric applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
1秒前
情怀应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
iNk应助科研通管家采纳,获得20
1秒前
无花果应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
大个应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
慕青应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
呜呼完成签到,获得积分10
1秒前
Jasper应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
1秒前
八珍猪蹄完成签到,获得积分10
1秒前
Hello应助陈曦读研版采纳,获得10
2秒前
香香热上尉完成签到,获得积分10
2秒前
万能图书馆应助Li采纳,获得10
2秒前
凉月发布了新的文献求助10
2秒前
沉甸甸完成签到,获得积分10
2秒前
Balance Man完成签到 ,获得积分0
3秒前
yangsheng完成签到 ,获得积分10
3秒前
L拉丁是我干死的完成签到,获得积分10
3秒前
NICKPLZ完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
zhongqiyu完成签到 ,获得积分10
4秒前
文明8完成签到,获得积分10
4秒前
田様应助感动的慕晴采纳,获得10
4秒前
机智猴发布了新的文献求助10
4秒前
Wuyi完成签到,获得积分10
5秒前
魔幻若血完成签到,获得积分10
5秒前
张嘻嘻应助坚强的白羊采纳,获得20
5秒前
6秒前
BruceQ完成签到,获得积分10
6秒前
zhoushengsheng完成签到,获得积分10
6秒前
move完成签到,获得积分10
7秒前
hebig完成签到,获得积分10
7秒前
顾矜应助ZZY采纳,获得10
7秒前
开朗的紫萍完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
彬墩墩完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6441010
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254899
关于积分的说明 17573326
捐赠科研通 5499523
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900128
邀请新用户注册赠送积分活动 1876823
关于科研通互助平台的介绍 1716941