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Expression of antibody-drug conjugate targets in post-mortem samples of breast cancer metastases and normal tissue

乳腺癌 医学 抗体-药物偶联物 结合 优先次序 癌症研究 转移性乳腺癌 抗体 肿瘤科 信使核糖核酸 癌症 表达式(计算机科学) 核糖核酸 内科学 基因表达 转移 蛋白质表达 药品 乳腺肿瘤 抗原 乳腺肿瘤 病理 抗体疗法 CA15-3号
作者
Borremans, Kristien,Anirudh Pabba,Zels, Gitte,Carette, Camille,Maetens, Marion,Van Baelen, Karen,Van Cauwenberge, Josephine,Ha-Linh Nguyen,Izci, Hava,Leduc, Sophia,Hatse, Sigrid,Nysen, Madita,Boeckx, Bram,Vanderheyden, Evy,Van Brussel, Thomas,Derouane, Françoise,Punie, Kevin,Van Den Bogaert, Wouter,Vermeulen, Peter,Biganzoli, Elia
出处
期刊:
标识
DOI:10.24433/co.9705305.v1
摘要

While many Antibody Drug Conjugates (ADCs) are investigated in solid tumors, their target expression and heterogeneity is poorly documented in metastatic breast cancer. Here, we perform RNA sequencing to investigate expression of 72 ADC targets in 909 samples from 30 female patients from our post-mortem tissue donation program UPTIDER (NCT04531696). We report that the highest median expression in metastases is seen for FN1, MUC1, LAMP1, HER3 and SLC39A6. TROP2 and HER2 have the 9th and 27th highest expression. We observe reduced expression in metastases as compared to primary untreated tumors for 15 targets but observe only limited differences in expression between metastases of different subtypes. We show that TROP2, VTCN1, NECTIN4, HER2 and HER3 are interesting targets as they have higher mRNA expression in tumor as compared to normal tissues. This is confirmed at the protein level by explorative immunohistochemistry. Correlations between targets can help guide design of bispecific ADCs. Taken together, the results of this study can help inform the design and prioritization of drugs for the treatment of patients with metastatic breast cancer.
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