Mechanism of Heterogeneous Fenton Reaction Kinetics Enhancement under Nanoscale Spatial Confinement

激进的 动力学 纳米反应器 过氧化氢 氧化物 羟基自由基 化学 化学动力学 化学工程 降级(电信) 纳米技术 光化学 材料科学 催化作用 物理 有机化学 计算机科学 工程类 量子力学 电信
作者
Shuo Zhang,Meng Sun,Tayler Hedtke,Akshay Deshmukh,Xuechen Zhou,Seunghyun Weon,Menachem Elimelech,Jae‐Hong Kim
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:54 (17): 10868-10875 被引量:397
标识
DOI:10.1021/acs.est.0c02192
摘要

-functionalized nanoreactors with precise pore dimensions, based on an anodized aluminum oxide template, to enable quantitative analysis of nanoconfinement effects. Combined with computational simulation of spatial distribution of radicals, we found that hydroxyl radical concentration was strongly dependent on the distance from the surface of Fenton catalysts. This distance dependency significantly influences the gross reaction kinetics and accounts for the observed nanoconfinement effects. We further found that a length scale below 25 nm is critical to avoid the limitation of short-lived species diffusion and achieve kinetics that are orders of magnitude faster than those obtained in a batch suspension of heterogeneous catalysts. These findings suggest a new strategy to develop an innovative heterogeneous catalytic system with the most effective use of hydroxyl radicals in oxidation treatment scenarios.
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