Natural Killer Cell Cytotoxicity Against SKOV3 after HLA-G Downregulation by shRNA.

转染 小发夹RNA 细胞毒性 分子生物学 细胞培养 下调和上调 细胞 细胞毒性T细胞 化学 免疫系统 人类白细胞抗原 自然杀伤细胞 癌症研究 生物 免疫学 抗原 体外 基因 生物化学 基因敲除 遗传学
作者
Nazanin Nazari,Shirin Farjadian
出处
期刊:DOAJ: Directory of Open Access Journals - DOAJ 卷期号:13 (3): 178-85 被引量:8
标识
摘要

HLA-G is a nonclassical HLA class I molecule which, when elevated in tumor cells, is one of the main factors involved in tumor evasion of immune responses including NK and T cells.To evaluate the effect of HLA-G downregulation on NK cell cytotoxicity in tumor cell lines.The expression level of HLA-G was measured by real-time PCR and flowcytometry after transfection of SKOV3 by shRNA.1, which targets specific sequences in exon 4, or shRNA.2, which targets both exons 4 and 6. NK-92MI cell cytotoxicity against transfected or untransfected target cell lines was measured with the lactate dehydrogenase (LDH) release assay. The Jeg-3 cell line was used as a positive control.Membrane-bound HLA-G expression levels decreased significantly in both cell lines after transfection with both shRNAs compared to their corresponding untransfected cells (p<0.05). Jeg-3 cells were better lysed than SKOV3 cells by NK cells during the first 48 h after transfection with both shRNAs. Compared to untransfected cells, shRNA.1-transfected SKOV3 cells were significantly more lysed by NK cells 24 h post-transfection (p=0.043).As a clinical approach, HLA-G downregulation with shRNA may be effective in cancer therapy by improving immune cell activation.

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