Oxidative depolymerization of lignin to vanillin and lactic acid in an aqueous solution

解聚 香兰素 木质素 催化作用 化学 水溶液 乳酸 产量(工程) 过氧化氢 有机化学 阿魏酸 生物化学 材料科学 细菌 生物 冶金 遗传学
作者
Mingming Peng,Taiki Muraishi,Xiaofan Hou,Ming‐Hui Zhao,Kenji Kamiya,Eika W. Qian
出处
期刊:Fuel [Elsevier]
卷期号:348: 128486-128486 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2023.128486
摘要

A heterogeneous molybdenum (Mo)-based oxide catalyst system in combination with hydrogen peroxide as an oxidant was developed for oxidative depolymerization of lignin to yield high-value platform chemicals in a nearly neutral aqueous solution. The impact of various reaction conditions, including the ratios of H2O2 and/or MoO3/Al2O3 catalyst to lignin, reaction temperature and duration, and lignin concentration, were investigated in a batch system or a continuous flow fixed-bed system. The structural changes between dealkaline lignin and the recovered lignin (O-lignin and M−lignin) were analyzed using UV–vis, FT-IR, and GPC techniques. The combination of MoO3 and H2O2 resulted in a superior peroxo complex, promoting the formation of vanillin and lactic acid. The medium and weak acid feature of MoO3/Al2O3 catalyst induced the highest vanillin yield (5.6%) and the selectivity (86.9%) of main platform products. However, the highest yield of lactic acid (3.4%) was observed on MoO3/SiO2 with more weak acid sites. Hypothetical formation mechanisms for vanillin and lactic acid were proposed based on the depolymerization of lignin model compounds.
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