Sb 3+ /Sm 3+ Codoped Cs 2 NaScCl 6 All-Inorganic Double Perovskite: Blue Emission of Self-Trapped Excitons and Red-Emission via Energy Transfer

化学 激子 钙钛矿(结构) 荧光粉 结晶学 无机化学 核物理学 物理 量子力学
作者
Xunliang Jiang,Haoqing Ding,Yang Fengxi,Fusheng Luo,Zhixing Gan,Zhiping Fan,Fei Gao,Zhenzhi Cheng,Guangsheng Luo,Weiping Zhou
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (23): 10756-10766 被引量:31
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.4c01339
摘要

The lead-free halide perovskites possess nontoxicity and excellent chemical stability, whereas relatively weak luminescence intensity limits their potential in practical applications. Therefore, strengthening the luminescence intensity and expanding application fields are urgent tasks for the development of lead-free halide perovskites. In this paper, antimony-doped Cs 2 NaScCl 6 crystals synthesized by a solvothermal method emit bright, deep blue photoluminescence at 447 nm. The photoluminescence (PL), photoluminescence excitation (PLE), and absorption spectra demonstrate that Sb 3+ doping effectively activate the intrinsic “dark self-trapped exciton (STE),” leading to an impressive photoluminescence quantum yield (PLQY) value of 78.31% for 1% Sb 3+ doping. Furthermore, the luminescence intensity remains above 92% compared with the fresh sample without secondary phases detected even after 90 days under environmental conditions. To expand the emission spectra, rare-earth Sm 3+ is further incorporated into Cs 2 NaScCl 6:1% Sb 3+ crystals. The results show that Sb ions not only enhance intrinsic STE luminescence but also serve as sensitizers to boost the red-light emission of Sm 3+, leading to a significant 500-fold increase in red emission intensity. Finally, the PLQY reaches a stunning 86.78%. These findings provide valuable insights in the design of Sb ion-doped lead-free double perovskites, broadening the application fields in various optoelectronic devices.
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