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High-sensitive and rapid electrochemical detection of miRNA-31 in saliva using Cas12a-based 3D nano-harvester with improved trans-cleavage efficiency

化学 放大器 滚动圆复制 清脆的 DNA 检出限 脱氧核酶 多重位移放大 小RNA 唾液 分子生物学 核酸 聚合酶链反应 计算生物学 聚合酶 色谱法 DNA提取 基因 生物化学 生物
作者
Yu Wu,Jingwen Pei,Yi Li,Guobin Wang,Lan Li,Jinbo Liu,Gang Tian
出处
期刊:Talanta [Elsevier BV]
卷期号:266: 125066-125066 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2023.125066
摘要

Salivary miRNA-31 is a reliable diagnostic marker for early-stage oral squamous cell carcinoma (OSCC), but accurate detection of miRNA-31 in saliva samples is a challenge because of its low level and high sequence homology. The CRISPR/Cas12a system has the exceptional potential to enable simple nucleic acid analysis but suffers from low speed and sensitivity. To achieve rapid and high-sensitive detection of miRNA-31 using the CRISPR/Cas12a system, a Cas12a-based nano-harvester activated by a polymerase-driven DNA walker, named as dual 3D nanorobots, was developed. The target walked rapidly on the surface of DNA hairpin-modified magnetic nanoparticles driven by DNA polymerase, generating numerous double-strand DNA (dsDNA). Then, the Cas12a bound to the generated dsDNA for activating its trans-cleavage activity, forming 3D nano-harvester. Subsequently, the harvester cut and released methylene blue-labeled DNA hairpins immobilized on the sensing interface, leading to the change in electrochemical signal. We found that the trans-cleavage activity of the harvester was higher than the conventional CRISPR/Cas12a system. The developed dual 3D nanorobots could enable rapid (detection time within 60 min), high-sensitive (detection limit of femtomolar), and specific analysis of miRNA-31 in saliva samples. Thus, our established electrochemical biosensing strategy has great potential for early diagnosis of OSCC.
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