Rosiglitazone, PPARγ, and Type 2 Diabetes

罗格列酮 医学 2型糖尿病 过氧化物酶体增殖物激活受体 内科学 内分泌学 吡格列酮 脂肪组织 噻唑烷二酮 糖尿病 药理学 受体
作者
Barbara B. Kahn,Timothy E. McGraw
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:363 (27): 2667-2669 被引量:57
标识
DOI:10.1056/nejmcibr1012075
摘要

Rosiglitazone and other thiazolidinediones are thought to sensitize adipose and other tissues to insulin by activating a molecule called PPARγ. A recent study suggests that the therapeutic effect of rosiglitazone is mediated by its prevention of the phosphorylation of PPARγ.
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