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Multi-omic rejuvenation and lifespan extension upon exposure to youthful circulation

抛物线性 转录组 生物 表观遗传学 返老还童 异时 表型 表观遗传学 生理学 遗传学 生物信息学 免疫学 基因 DNA甲基化 基因表达 个体发育
作者
B. Zhang,Dowoon Lee,Alexandre Trapp,Alexander Tyshkovskiy,Ake T. Lu,Akshay Bareja,Csaba Kerepesi,L. H. McKay,Anastasia V. Shindyapina,Sergey E. Dmitriev,Gurpreet S. Baht,Steve Horvath,Vadim N. Gladyshev,James P. White
标识
DOI:10.1101/2021.11.11.468258
摘要

SUMMARY Heterochronic parabiosis (HPB) is known for its functional rejuvenation effects across several mouse tissues. However, its impact on the biological age of organisms and their long-term health remains unknown. Here, we performed extended (3-month) HPB, followed by a 2-month detachment period of anastomosed pairs. Old detached mice exhibited improved physiological parameters and lived longer than control isochronic mice. HPB drastically reduced the biological age of blood and liver based on epigenetic analyses across several clock models on two independent platforms; remarkably, this rejuvenation effect persisted even after 2 months of detachment. Transcriptomic and epigenomic profiles of anastomosed mice showed an intermediate phenotype between old and young, suggesting a comprehensive multi-omic rejuvenation effect. In addition, old HPB mice showed transcriptome changes opposite to aging, but akin to several lifespan-extending interventions. Altogether, we reveal that long-term HPB can decrease the biological age of mice, in part through long-lasting epigenetic and transcriptome remodeling, culminating in the extension of lifespan and healthspan.
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