Spatial and single-cell transcriptomics decipher the cellular environment containing HLA-G+ cancer cells and SPP1+ macrophages in colorectal cancer

间质细胞 生物 结直肠癌 转录组 癌症研究 人类白细胞抗原 细胞 癌细胞 癌症 肿瘤微环境 细胞信号 免疫学 免疫系统 细胞生物学 抗原 信号转导 遗传学 基因表达 基因
作者
Yuki Ozato,Yasuhiro Kojima,Yuta Kobayashi,Yuuichi Hisamatsu,Takeo Toshima,Yusuke Yonemura,Takaaki Masuda,Kouichi Kagawa,Yasuhiro Gotô,Mitsuaki Utou,Mituko Fukunaga,Ayako Gamachi,Kiyomi Imamura,Yuta Kuze,Junko Zenkoh,Ayako Suzuki,Atsushi Niida,Haruka Hirose,Shuto Hayashi,Jun Koseki
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:42 (1): 111929-111929 被引量:117
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2022.111929
摘要

The cellular interactions in the tumor microenvironment of colorectal cancer (CRC) are poorly understood, hindering patient treatment. In the current study, we investigate whether events occurring at the invasion front are of particular importance for CRC treatment strategies. To this end, we analyze CRC tissues by combining spatial transcriptomics from patients with a public single-cell transcriptomic atlas to determine cell-cell interactions at the invasion front. We show that CRC cells are localized specifically at the invasion front. These cells induce human leukocyte antigen G (HLA-G) to produce secreted phosphoprotein 1 (SPP1)+ macrophages while conferring CRC cells with anti-tumor immunity, as well as proliferative and invasive properties. Taken together, these findings highlight the signaling between CRC cell populations and stromal cell populations at the cellular level.
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