Poly(ionic liquid) blended polyphenylene sulfone ultrafiltration membranes with enhanced surface hydrophilicity and antifouling performance

接触角 超滤(肾) 离子液体 高分子化学 聚砜 相位反转 化学工程 生物污染 结垢 材料科学 化学 色谱法 有机化学 催化作用 生物化学 工程类
作者
Fengna Dai,Ke Xu,Ke‐Qing Zhao,Mengxia Wang,Chunhai Chen,Guangtao Qian,Youhai Yu
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:325: 124708-124708 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2023.124708
摘要

Membrane fouling is a key challenge in the process of utilizing polyphenylene sulfone(PPSU) ultrafiltration (UF) membranes. To address this issue, an amino-functionalized poly(ionic liquid), poly(1-vinyl-3-propylamine imidazolium bis(trifluoromethane sulfonyl) imide) (PIL[TFSI]), was synthesized via free radical polymerization and incorporated into the prepared UF membranes-based PPSU with nanochannels through nonsolvent induced phase separation method. 1H NMR, ATR-FTIR, XPS and EDS spectra verified the introduction of PIL[TFSI]. The AFM and SEM images showed the membrane possessed a classical asymmetrical structure, featuring a higher surface roughness and dense cortex with pits. The decreased water contact angle by the incorporation of PIL[TFSI] indicates the formation of an improved hydrophilic membrane surface. The hydrophilicity of the blended membranes was enhanced by the increasing incorporation of PIL[TFSI]. Meanwhile, the flux decreased slightly, but the selectivity improved significantly. The PIL[TFSI]/PPSU UF membrane with 5% PIL[TFSI] maintained a flux (275 L/m2 h) and a high rejection for bovine serum albumin (BSA) (>99.9%). Additionally, the blended membrane has a superior removal performance for Congo red (>99.9%) and Evans blue (>99.9%). More importantly, the PIL[TFSI]/PPSU UF membranes present excellent antifouling with an increased flux recovery rate from 60.2% to 91.1%. Furthermore, the existence of hydrogen bonds and π-π interactions between PIL[TFSI] and PPSU is conducive to the good stability and sustained hydrophilicity of blended membrane even after continuous immersion for a month.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Z赵完成签到 ,获得积分10
刚刚
yidezhang完成签到,获得积分10
1秒前
酷酷完成签到,获得积分10
2秒前
鹿阿布完成签到,获得积分10
3秒前
风为裳完成签到,获得积分10
3秒前
yy完成签到 ,获得积分10
3秒前
雏菊发布了新的文献求助10
4秒前
酷波er应助豆4799采纳,获得10
4秒前
xiaohei完成签到,获得积分10
5秒前
张来完成签到 ,获得积分10
5秒前
慕容绝义完成签到,获得积分10
6秒前
XTechMan完成签到,获得积分10
6秒前
HHH完成签到,获得积分10
7秒前
dake完成签到,获得积分10
7秒前
xuxuxu完成签到,获得积分10
7秒前
ZR完成签到,获得积分10
7秒前
gaojing完成签到,获得积分10
8秒前
一期一完成签到,获得积分10
8秒前
Verdurie应助酷酷采纳,获得20
8秒前
YK完成签到,获得积分10
8秒前
大佬帮帮我完成签到,获得积分10
9秒前
团子完成签到,获得积分10
9秒前
珈小羽完成签到,获得积分0
9秒前
泥巴派超甜完成签到 ,获得积分10
10秒前
红箭烟雨完成签到,获得积分10
10秒前
Lee完成签到,获得积分10
10秒前
文轩完成签到,获得积分10
11秒前
廿二完成签到 ,获得积分10
11秒前
平安完成签到 ,获得积分10
11秒前
豆4799完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
言_完成签到 ,获得积分10
13秒前
哈哈2022完成签到,获得积分10
14秒前
zhaozhao完成签到,获得积分10
14秒前
wen完成签到,获得积分10
15秒前
鸿俦鹤侣完成签到 ,获得积分10
15秒前
小巧的白竹完成签到,获得积分10
15秒前
楠楠DAYTOY完成签到,获得积分10
16秒前
锂电说完成签到 ,获得积分10
16秒前
16秒前
高分求助中
Clinical Epidemiology: The Essentials, 6e 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Graphene Handbook (2019 Edition) 800
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
久松真一著作集〈第5巻〉禅と芸術 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6555123
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8339469
关于积分的说明 17865806
捐赠科研通 5672532
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2940162
邀请新用户注册赠送积分活动 1916044
关于科研通互助平台的介绍 1785929