Recent Advances in Bioorthogonal Click Chemistry for Enhanced PET and SPECT Radiochemistry

生物正交化学 化学 点击化学 预定位 组合化学 纳米技术 放射化学 材料科学 抗体 放射免疫疗法 免疫学 单克隆抗体 生物
作者
Xinlin Zhong,Junjie Yan,Xiang Ding,Su Chen,Yuping Xu,Min Yang
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:34 (3): 457-476 被引量:42
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.2c00583
摘要

Due to their high reaction rate and reliable selectivity, bioorthogonal click reactions have been extensively investigated in numerous research fields, such as nanotechnology, drug delivery, molecular imaging, and targeted therapy. Previous reviews on bioorthogonal click chemistry for radiochemistry mainly focus on 18 F-labeling protocols employed to produce radiotracers and radiopharmaceuticals. In fact, besides fluorine-18, other radionuclides such as gallium-68, iodine-125, and technetium-99m are also used in the field of bioorthogonal click chemistry. Herein, to provide a more comprehensive perspective, we provide a summary of recent advances in radiotracers prepared using bioorthogonal click reactions, including small molecules, peptides, proteins, antibodies, and nucleic acids as well as nanoparticles based on these radionuclides. The combination of pretargeting with imaging modalities or nanoparticles, as well as the clinical translations study, are also discussed to illustrate the effects and potential of bioorthogonal click chemistry for radiopharmaceuticals.
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