Development of Inhibitors of the PAS-B Domain of the HIF-2α Transcription Factor

芳香烃受体核转运体 化学 转录因子 PAS域 缺氧诱导因子1 缺氧诱导因子 小分子 抄写(语言学) 蛋白质-蛋白质相互作用 生物化学 功能(生物学) 结构-活动关系 计算生物学 细胞生物学 基因 体外 生物 芳香烃受体 语言学 哲学
作者
Jamie L. Rogers,Liela Bayeh,Thomas H. Scheuermann,Jamie Longgood,Jason Key,Jacinth Naidoo,Lisa Melito,Cameron Shokri,Doug E. Frantz,Richard K. Bruick,Kevin H. Gardner,John B. MacMillan,Uttam K. Tambar
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:56 (4): 1739-1747 被引量:120
标识
DOI:10.1021/jm301847z
摘要

Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric transcription factors induced in a variety of pathophysiological settings, including cancer. We describe the first detailed structure-activity relationship study of small molecules designed to inhibit HIF-2α-ARNT heterodimerization by binding an internal cavity of the HIF-2α PAS-B domain. Through a series of biophysical characterizations of inhibitor-protein interactions (NMR and X-ray crystallography), we have established the structural requirements for artificial inhibitors of the HIF-2α-ARNT PAS-B interaction. These results may serve as a foundation for discovering therapeutic agents that function by a novel mode of action.
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