Exploring In Situ Kinetics of Oxygen Vacancy-Rich B/P-Incorporated Cobalt Oxide Nanowires for the Oxygen Evolution Reaction

析氧 过电位 材料科学 电催化剂 化学工程 X射线光电子能谱 氧化物 氧化钴 电化学 氧气 纳米线 无机化学 纳米材料基催化剂 解吸 吸附 催化作用 纳米技术 过渡金属 极化(电化学) 长效可逆避孕
作者
Aniruddha Bhide (15307496),Suraj Gupta (7327190),Maulik Patel (5343515),Henry Charlton (19336679),Rinkoo Bhabal (19336682),Rohan Fernandes (1438021),Rupali Patel (15307502),Nainesh Patel (2441080)
出处
期刊: [Figshare (United Kingdom)]
标识
DOI:10.1021/acsaem.4c00816.s001
摘要

Defect-engineering of transition-metal oxide-based nanocatalysts is an innovative approach for improving the oxygen evolution reaction (OER) owing to their enhanced activity and stability. The present study introduces a facile approach aimed at enhancing OER activity by incorporating boron and phosphorus into cobalt oxide nanowires (B/P-CoOx NWs). The resulting material, enriched with oxygen vacancies (Ov), as confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and electron paramagnetic resonance (EPR), induced a complete structural transformation from Co3O4 to a CoO phase. The B/P-CoOx NWs exhibited an impressive overpotential of only 230 mV to achieve a current density of 10 mA cm–2 in 1 M KOH. The presence of Ov was proved to be responsible for the improvement in conductivity along with the quantity and quality of active sites. Electrochemical kinetic analysis was performed to reveal the crucial role of Ov in facilitating the OER mechanism by enhancing the adsorption and desorption of OH– ions and O2 molecules from the surface. The robustness of the developed electrocatalyst was demonstrated through a chronoamperometric test conducted over 80 h and a recyclability test spanning 10 000 cycles. This study focuses on the fabrication and dynamic investigation of the electrocatalyst, laying the groundwork for further advancements in non-noble material-based electrocatalysts.
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