A pre-trained language model-based cross-modal fusion framework for predicting miRNA-drug resistance and sensitivity associations

杠杆(统计) 计算机科学 机器学习 灵敏度(控制系统) 人工智能 源代码 水准点(测量) 计算生物学 钥匙(锁) 鉴定(生物学) 精密医学 抗药性 药物发现 计算模型 特征(语言学) 编码(集合论) 抗癌药 吉非替尼 数据挖掘 系统生物学 生物信息学 生物信息学 药品 传感器融合 抗癌药物 计算科学与工程 信息融合 抑制器
作者
NAN SHENG,Yunzhi Liu,Ling Gao,Wenju Hou,Lan Huang,Yan Wang
出处
期刊:PLOS Computational Biology [Public Library of Science]
卷期号:22 (2): e1013968-e1013968
标识
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013968
摘要

MicroRNAs (miRNAs) are pivotal regulators of drug resistance and sensitivity in cancer cells, functioning as tumor suppressors or oncogenes that modulate the cellular response to anticancer drugs. While experimental identification of miRNA-mediated drug resistance and sensitivity is both costly and laborious, computational methods present a promising alternative. Recent advances in pre-trained language models (PLMs) offer new opportunities to leverage large-scale unlabeled biomolecular data for enhanced relationship prediction. In this study, we introduce PLMF-MDA, a PLM-based cross-modal fusion model designed to predict miRNA-drug resistance (MDR) and miRNA-drug sensitivity (MDS) associations. PLMF-MDA integrates miRNA and drug multimodal embeddings derived from PLMs and intrinsic feature extractors, and employs a cross-modal attention fusion module to adaptively capture key interactions between modalities. To evaluate the performance of the approach, we manually constructed two benchmark datasets. Experimental results demonstrate that the PLMF-MDA achieves superior prediction performance. Furthermore, case studies on anticancer drug docetaxel and gefitinib demonstrate its potential in discovering novel MDR (MDS) associations. All data and source code are available on GitHub: https://github.com/sheng-n/PLMF-MDA.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
CipherSage应助姚y1234_采纳,获得10
刚刚
1秒前
不安的疾发布了新的文献求助10
1秒前
haha发布了新的文献求助10
1秒前
Komorebi完成签到,获得积分10
1秒前
情怀应助memory采纳,获得10
2秒前
脑洞疼应助sanner采纳,获得10
3秒前
3秒前
简单酬海发布了新的文献求助10
3秒前
初景发布了新的文献求助10
3秒前
夏鱼发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
丘比特应助JESSE采纳,获得30
4秒前
公子小白完成签到,获得积分10
5秒前
Fs应助飒酒疯采纳,获得10
6秒前
九思完成签到,获得积分10
6秒前
领导范儿应助MadysonKotrba采纳,获得10
6秒前
悦耳的大炮完成签到,获得积分10
6秒前
玄博元完成签到,获得积分10
6秒前
生椰小与发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
科研通AI2S应助seven7采纳,获得30
7秒前
科研通AI2S应助seven7采纳,获得10
7秒前
科研通AI6.4应助seven7采纳,获得10
7秒前
完美世界应助seven7采纳,获得10
8秒前
见录发布了新的文献求助10
8秒前
kiddo发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
huihuizi关注了科研通微信公众号
9秒前
10秒前
科研通AI6.4应助蓝天采纳,获得10
10秒前
10秒前
星辰大海应助泥蝶采纳,获得10
10秒前
浩瀚完成签到,获得积分10
11秒前
可爱的函函应助内向曼文采纳,获得10
12秒前
12秒前
JESSE完成签到,获得积分10
12秒前
avalanche应助体贴的绝音采纳,获得30
12秒前
13秒前
朴素狗发布了新的文献求助10
14秒前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Arthritis and Related Conditions, An Issue of Orthopedic Clinics 1000
Development of a Bridge Weigh-In-Motion System: A technology to convert the bridge response to the passage of traffic into data on vehicle configurations, speeds, times of travel and weights 1000
ズームレンズの光学設計に関する研究 800
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 700
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7288080
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8907826
关于积分的说明 18852567
捐赠科研通 6956781
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3208764
关于科研通互助平台的介绍 2378647
邀请新用户注册赠送积分活动 2184602