Lipid nanoparticle-encapsulated mRNA antibody provides long-term protection against SARS-CoV-2 in mice and hamsters

生物 体内 单克隆抗体 病毒学 中和 中和抗体 全身给药 抗体 免疫学 信使核糖核酸 药理学 生物化学 基因 生物技术
作者
Yong‐Qiang Deng,Na-Na Zhang,Yifei Zhang,Xia Zhong,Sue Xu,Hongying Qiu,Tiecheng Wang,Hui John Zhao,Chao Hui ZHOU,Shulong Zu,Qi Chen,Tian-Shu Cao,Qing Ye,Hang Chi,Xianghui Duan,Dandan Lin,Xiaojing Zhang,Liangzhi Xie,Yuwei Gao,Bo Ying
出处
期刊:Cell Research [Springer Nature]
卷期号:32 (4): 375-382 被引量:63
标识
DOI:10.1038/s41422-022-00630-0
摘要

Monoclonal antibodies represent important weapons in our arsenal to against the COVID-19 pandemic. However, this potential is severely limited by the time-consuming process of developing effective antibodies and the relative high cost of manufacturing. Herein, we present a rapid and cost-effective lipid nanoparticle (LNP) encapsulated-mRNA platform for in vivo delivery of SARS-CoV-2 neutralization antibodies. Two mRNAs encoding the light and heavy chains of a potent SARS-CoV-2 neutralizing antibody HB27, which is currently being evaluated in clinical trials, were encapsulated into clinical grade LNP formulations (named as mRNA-HB27-LNP). In vivo characterization demonstrated that intravenous administration of mRNA-HB27-LNP in mice resulted in a longer circulating half-life compared with the original HB27 antibody in protein format. More importantly, a single prophylactic administration of mRNA-HB27-LNP provided protection against SARS-CoV-2 challenge in mice at 1, 7 and even 63 days post administration. In a close contact transmission model, prophylactic administration of mRNA-HB27-LNP prevented SARS-CoV-2 infection between hamsters in a dose-dependent manner. Overall, our results demonstrate a superior long-term protection against SARS-CoV-2 conferred by a single administration of this unique mRNA antibody, highlighting the potential of this universal platform for antibody-based disease prevention and therapy against COVID-19 as well as a variety of other infectious diseases.

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