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Directly Regenerating of Spent LiCoO2 with Gradient F‐Doped Subsurface towards Ultra‐Stable Storage Properties

钝化 电解质 扩散 兴奋剂 材料科学 电化学 化学工程 储能 氧化还原 氧气 杂质 离子 纳米技术 电极 图层(电子) 化学 光电子学 冶金 热力学 物理化学 功率(物理) 有机化学 工程类 物理
作者
Hai Lei,Xinwei Cui,Zihao Zeng,Chao Zhu,Wei Sun,Yue Yang,Peng Ge
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (2): e202414918-e202414918 被引量:22
标识
DOI:10.1002/anie.202414918
摘要

Abstract As great potential recycling strategy, the direct regeneration of spent LiCoO 2 (LCO) is beneficial for lowering environmental pollutions and promoting global sustainability. However, owing to the using of binder and electrolyte, some fluorine impurities would be remained into spent materials. Considering the doping behaviors of F‐elements, their suitable content introducing would facilitate the energy‐storage abilities of regenerated LCO. Herein, through the tailored introduction of F‐elements, spent LCO are successfully regenerated with physical‐chemical evolutions. Benefitting from the existed oxygen vacancies, the diffusion energy‐barrier of F‐elements is reduced from 1.73 eV to 0.61 eV, facilitating the establishment of gradient F‐doped subsurface, along with the formation of rigid CoO 5 F. Meanwhile, excess F‐elements (1 wt %, as a threshold) lead to the formation of LiF passivation layer on the surface. Thus, the as‐optimized sample displays a considerable capacity of 154.4 mAh g −1 even at 5.0 C, with retention rate (88.3 %) in 3.0–4.5 V. Supported by detailed electrochemical and kinetic analysis, the structural advantages are confirmed to boost the improved redox activity of Co‐ions and the alleviating of irreversible oxygen‐release. Give this, the work is anticipated to reveal the evolutions of regenerated LCO with the introduced F‐elements, whilst providing the practical regeneration strategies toward excellent high‐voltage properties.
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