Dinickel‐Catalyzed Enantioselective α ‐Amination of Ketones With Aliphatic Amino Group

对映选择合成 化学 产量(工程) 群(周期表) 亲核细胞 亲核取代 立体化学 有机化学 保护组 手性助剂 氮气 催化作用 组合化学 立体异构 简单(哲学) 氨基酸 亲核加成 对映体过量 反应条件 功能群 正在离开组
作者
Yuchi Zhao,Yanxin Gu,Li Li,Zhonglin Tao
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:368 (3)
标识
DOI:10.1002/adsc.70297
摘要

Enantioselective α ‐amination of ketones represents a straightforward strategy for synthesizing highly valuable chiral α ‐amino ketones. However, most existing methods install a masked amino group, requiring additional steps to reveal the free amine. Consequently, the direct introduction of a simple alkylamino group at the ketone α ‐position remains underdeveloped. Herein, we report a dinickel‐catalyzed enantioselective α ‐amination of simple ketones that directly constructs chiral α ‐tertiary secondary amines. This reaction proceeds in moderate to good yield with good enantioselectivity via an S N 2 nucleophilic substitution at nitrogen by a dinickel enolate.
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