Poly(dibenzothiophene-S,S-dioxide) with visible light-induced hydrogen evolution rate up to 44.2 mmol h−1 g−1 promoted by K2HPO4

光催化 二苯并噻吩 光化学 部分 共轭体系 可见光谱 聚合物 材料科学 制氢 辐照 化学 催化作用 有机化学 光电子学 物理 核物理学 复合材料
作者
Ge Shu,Yuda Li,Zhuang Wang,Jia‐Xing Jiang,Feng Wang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:261: 118230-118230 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2019.118230
摘要

Conjugated polymers have recently emerged as encouraging metal-free photocatalysts for solar energy conversion under visible light irradiation. Unfortunately, photocatalytic activities of the current polymers are still inadequate. Herein, we present a simple but quite attractive conjugated homopolymer (PDBTSO) based a dibenzothiophene-S,S-dioxide moiety. The introduction of sulphonyl group to a polyfluorene-like backbone can cause richly available active sites and lead to the efficient separation of photoexcited charge carriers, thus yielding impressive photocatalytic performance. Furthermore, we explored a natural “phosphorylation” strategy for increasing photocatalytic hydrogen production over PDBTSO. Remarkably, an extremely high hydrogen evolution rate of 44.2 mmol h−1 g−1 was achieved with the optimum addition of K2HPO4 under visible light irradiation.
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