Multiplexed Electrochemical Protein Detection and Translation to Personalized Cancer Diagnostics

化学 翻译(生物学) 多路复用 纳米技术 电化学 计算生物学 色谱法 组合化学 蛋白质检测 生物化学 电极 信使核糖核酸 基因 电气工程 工程类 物理化学 生物 材料科学
作者
James F. Rusling
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:85 (11): 5304-5310 被引量:123
标识
DOI:10.1021/ac401058v
摘要

Measuring diagnostic panels of multiple proteins promises a new, personalized approach to early detection and therapy of diseases like cancer. Levels of biomarker proteins in patient serum can provide a continually updated record of disease status. Research in electrochemical detection of proteins has produced exquisitely sensitive approaches. Most utilize ELISA-like sandwich immunoassays incorporating various aspects of nanotechnology. Several of these ultrasensitive methodologies have been extended to microfluidic multiplexed protein detection, but engineered solutions are needed to measure more proteins in a single device from a small patient sample such as a drop of blood or tissue lysate. To achieve clinical or point-of-care (POC) use, simplicity and low cost are essential. In multiplexed microfluidic immunoassays, required reagent additions and washing steps pose a significant problem calling for creative engineering. A grand challenge is to develop a general cancer screening device to accurately measure 50-100 proteins in a simple, cost-effective fashion. This will require creative solutions to simplified reagent addition and multiplexing.

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