Atmospheric‐Pressure Synthesis of 2D Nitrogen‐Rich Tungsten Nitride

材料科学 氮化物 氮气 大气压力 纳米技术 冶金 气象学 化学 有机化学 物理 图层(电子)
作者
Huimin Yu,Xin Yang,Xu Xiao,Ming Chen,Qinghua Zhang,Liang Huang,Jia-bing Wu,Tianqi Li,Shuangming Chen,Li Song,Lin Gu,Bao Yu Xia,Guang Feng,Jia Li,Jun Zhou
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:30 (51) 被引量:136
标识
DOI:10.1002/adma.201805655
摘要

Abstract 2D transition metal nitrides, especially nitrogen‐rich tungsten nitrides (W x N y , y > x ), such as W 3 N 4 and W 2 N 3 , have a great potential for the hydrogen evolution reaction (HER) since the catalytic activity is largely enhanced by the abundant WN bonding. However, the rational synthesis of 2D nitrogen‐rich tungsten nitrides is challenging due to the large formation energy of WN bonding. Herein, ultrathin 2D hexagonal‐W 2 N 3 ( h ‐W 2 N 3 ) flakes are synthesized at atmospheric pressure via a salt‐templated method. The formation energy of h ‐W 2 N 3 can be dramatically decreased owing to the strong interaction and domain matching epitaxy between KCl and h ‐W 2 N 3 . 2D h ‐W 2 N 3 demonstrates an excellent catalytic activity for cathodic HER with an onset potential of −30.8 mV as well as an overpotential of −98.2 mV for 10 mA cm −2 .
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