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Structure-Based Optimization of Imidazopyridine Derivatives as Selective and Orally Bioavailable Phosphodiesterase 10A Inhibitors with Reduced Blood–Brain Barrier Penetration for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
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AI识别 10.1021/acs.jmedchem.5c02293 doi
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大宝 在 2025-11-26 10:45:08 发布自上海,悬赏 10 积分
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