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标题
Structure-activity relationship analysis of 5′-substituted C2-hexynyl-4′-thioadenosine analogs as dual A2A/A3 adenosine receptor agonists with tunable selectivity and anti-inflammatory activity
5’-取代的C2-己炔基-4’-硫代腺苷类似物作为具有可调选择性和抗炎活性的双重A2A/A3腺苷受体激动剂的构效关系分析
相关领域
化学 选择性 兴奋剂 腺苷受体 结构-活动关系 立体化学 受体 腺苷 药理学 化学合成 生物活性 腺苷A1受体 生物化学 敌手 对偶（语法数字） 内在活性 体外 部分激动剂 功能选择性 甲酰胺 作用机理 苯衍生物 毛茛
网址
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2025.118386
DOI
10.1016/j.ejmech.2025.118386 doi
其它 期刊：European Journal of Medicinal Chemistry
作者：Seung-Woo Kim; Jahyun Bok; Hongseok Choi; Gibae Kim; Minjae Kim; et al
出版日期：2025-11-20
求助人
景略1234 在 2025-12-08 09:05:12 发布自浙江，悬赏 30 积分
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