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Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common Hypomorphic Risk Haplotype inTBX6Causes Congenital Scoliosis |
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期刊:Human Mutation 作者:Kazuki Takeda; Ikuyo Kou; Noriaki Kawakami; Aritoshi Iida; Masahiro Nakajima; et al 出版日期:2017 |
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(2025-6-4)