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A mutation in the receptor binding site of GDF5 causes Mohr-Wriedt brachydactyly type A2
GDF5受体结合位点突变导致A2型Mohr-Wriedt短指畸形
相关领域
短乳 错义突变 突变 生物 遗传学 解剖 基因 内分泌学 身材矮小
网址
https://doi.org/10.1136/jmg.2005.034058
AI链接 bmj.com europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.1136/jmg.2005.034058 doi
其它 期刊：Journal of Medical Genetics
作者：Klaus Kjaer; Hans Eiberg; Lars Hestbjerg Hansen; C. B. van der Hagen; Karen Rosendahl; et al
出版日期：2005-07-14
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