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参考文献卷期后只有文章号，没有起始终止页码。该如何查询

综合讨论 69344 4
杜小杜
杜小杜 来自天津， 发表于：2023-03-15 17:32:43

参考文献卷期后只有文章号，没有起始终止页码。该如何查询

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回帖
  • 杜小杜
    4楼
    杜小杜 (楼主) 2023-03-18 10:32:02 发布自天津，
    敬老院1号： 有些文章本身就只有文章号，没有页码了。如果你下载的文章是正式版，并且也没有页码，那就说明该杂志现在只提供文章号，不再提供文章页码信息！
    赞(1) 踩 回复
    谢谢啦
    回复
  • 敬老院1号
    板凳
    敬老院1号 管理员 2023-03-17 13:34:39 发布自广东，
    有些文章本身就只有文章号，没有页码了。如果你下载的文章是正式版，并且也没有页码，那就说明该杂志现在只提供文章号，不再提供文章页码信息！
    1 回复
  • 希望天下0贩的0
    椅子
    希望天下0贩的0 2023-03-16 09:38:52 发布自湖北，
    我一般看下载好的文章页面的右下角，首页和尾页即，页码范围
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  • JTHe
    沙发
    JTHe 2023-03-15 19:01:28 发布自北京，
    要不把doi输入科研通的文献求助中，机器人不是自动填写吗🤣倒是类似谷歌学术这些的，你一搜索也能出来起始页码的信息，再不行就去期刊官网查查吧
    1 回复
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你这个体系其实很典型：**均相金属有机络合物催化剂（homogeneous organometallic catalyst）**，而且还是高沸点、高黏度、难以获得晶体的那种。对于这类体系，很多传统固体催化剂表征（BET、SEM、TEM、PXRD）反而价值有限，真正有价值的是能够回答下面几个问题： 1. 金属中心是什么结构？ 2. 配体怎么配位？ 3. 金属氧化态是什么？ 4. 反应过程中活性物种是否变化？ 5. 是否存在聚集体、纳米颗粒或分解产物？ 实际上很多均相催化论文最后都不是靠一种技术，而是靠 **NMR + MS + XAS + UV-Vis + DFT** 拼图完成的。([PMC][1]) --- # 第一层：常规结构表征 你已经做的： * FTIR * UV-Vis * XPS 除此之外最值得补的是： ## 1. NMR 如果配体有机部分比较多： ### 1H NMR 看： * 配位前后化学位移变化 * 配体是否完整 例如： P配体 ``` free ligand → 7.2 ppm coordinated → 7.8 ppm ``` 会明显移动。 --- ### 13C NMR 特别适合： * 羧酸 * 酰胺 * 吡啶 * NHC 观察配位引起的碳信号变化。 --- ### 31P NMR 如果有膦配体： 这是神器。 很多均相金属催化论文主要靠： * ^31P NMR * XAS 证明催化剂结构。 --- ### DOSY NMR 很多人忽略。 DOSY可以测扩散系数。 能判断： * 单核络合物 * 双核络合物 * 聚集体 对于高黏度液体尤其有用。 --- # 第二层：分子量和组成 ## 2. ESI-MS 对于均相催化剂几乎是必做。 看： ``` [M+H]+ [M+Na]+ [M-L]+ ``` 等等。 能够确认： * 单核 * 双核 * 配体数目 甚至反应中间体。 很多铜、铁、钴均相催化体系都这么做。([PMC][2]) --- ## 3. MALDI-TOF 如果： * 分子量大 * 黏度高 ESI不容易喷出来。 可以试： MALDI 尤其适合： * 金属簇 * 聚合型络合物 --- # 第三层：金属中心信息 这是很多人忽略但最重要的部分。 --- ## 4. XAS（XANES + EXAFS） 如果学校附近有同步辐射光源： 例如： * APS（Argonne） * NSLS-II * SSRL 那么这是最值得做的。 XAS可以直接告诉你： ### XANES 氧化态 例如： ``` Fe(II) Fe(III) ``` 区分很容易。 --- ### EXAFS 配位数 例如： ``` Fe-O = 2.01 Å Fe-N = 2.12 Å Coordination number = 6 ``` 甚至能看： * 单核 * 双核 * 金属簇 对于液体样品完全没问题。([PMC][1]) --- ## 5. EPR 如果有： * Cu(II) * Fe(III) * Mn(II) * Co(II) 非常有价值。 能直接看未成对电子。 例如很多铜催化体系就是： EPR + XAS 联合确认活性物种。([PMC][2]) --- ## 6. Mössbauer 如果是铁催化剂。 基本属于铁体系终极武器。 能区分： * Fe(II) * Fe(III) 甚至： * high-spin * low-spin --- # 第四层：热稳定性 你特别提到： > 耐高温，260℃以上 那一定值得做： ## 7. TGA 看： * 分解温度 * 配体损失 例如： ``` 200 ℃ loss = solvent 350 ℃ loss = ligand ``` --- ## 8. DSC 看： * 玻璃化温度 * 熔点 * 相变 如果是离子液体型催化剂尤其重要。 --- # 第五层：反应过程中的表征 我觉得这是你最容易发高水平文章的方向。 因为很多人只测“反应前”和“反应后”。 真正有价值的是： ## Operando UV-Vis 实时监测： ``` M(I) → M(II) → M(III) ``` 变化。 --- ## In situ FTIR 监测： * 配体变化 * 底物吸附 --- ## Operando XAS 这是目前均相催化领域的高级玩法。 因为很多催化剂： 反应前测到的结构 ≠ 真正工作的结构 XAS可以直接看反应中的活性中心。([Paul Scherrer Institute PSI][3]) --- # 第六层：如果你研究的是 DES/HDES 体系 结合你之前做的 ternary HDES work，我反而觉得下面几个技术可能特别有意思： ## Raman 比IR更容易观察： * 金属-氧 * 金属-卤素 * 氢键网络 很多离子液体和深共熔溶剂文章喜欢用。([rjpbr.com][4]) --- ## Variable-temperature NMR 看： * 氢键网络 * 配位交换 随温度变化。 --- ## Rheology 如果体系越来越黏： 测： * viscosity * storage modulus * loss modulus 有时能证明： ``` monomer → supramolecular network ``` 形成。 --- # 我如果是审稿人 对于一个“高温稳定液相金属络合物催化剂”，我最希望看到的组合是： | 问题 | 技术 | | ------ | --------------------- | | 配体是否配位 | NMR + IR | | 分子组成 | ESI-MS | | 金属氧化态 | XANES / EPR | | 配位环境 | EXAFS | | 热稳定性 | TGA/DSC | | 工作状态结构 | Operando UV-Vis 或 XAS | | 机理支持 | DFT | 如果只能再补 **3种表征**，我会优先推荐： 1. **ESI-MS** 2. **XAS（XANES/EXAFS）** 3. **Variable-temperature NMR（或DOSY NMR）** 这三种对于均相金属有机催化剂的信息增量通常远大于 SEM/TEM/XRD。尤其你这种“烘不干、拿不到晶体、一直是黏稠液体”的体系，本质上更应该按照**均相催化剂**而不是**固体材料**的思路去表征。 [1]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4488116/?utm_source=chatgpt.com "Recent XAS studies into Homogeneous metal catalyst in fine ..." [2]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7317854/?utm_source=chatgpt.com "Multivariate Analysis of Coupled Operando EPR/XANES ..." [3]: https://www.psi.ch/en/media/31616/download?utm_source=chatgpt.com "Operando XAFS Studies of Homogeneous and ..." [4]: https://rjpbr.com/0453-8811/article/view/660267?utm_source=chatgpt.com "Catalysts for Liquid-Phase Oxidation of Organic ..." 3小时前
虽然不多已支持 8小时前
Good good 1天前
热心小伙伴，专利可以去看看专利之星，大为专利，智慧芽等数据库哦。 1天前
培养基用什么呀请问 1天前
Good good 2天前
谢谢，现在已经好啦 2天前
真的很不错 2天前
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