Conjugated Microporous Polymer Network Grafted Carbon Nanotube Fibers with Tunable Redox Activity for Efficient Flexible Wearable Energy Storage

超级电容器 共轭微孔聚合物 电容 材料科学 碳纳米管 聚合物 纳米技术 储能 小型化 光电子学 电极 复合材料 化学 功率(物理) 物理 量子力学 物理化学
作者
Wei Lyu,Weiyi Zhang,He Liu,Yunpeng Liu,Hongyu Zuo,Chunna Yan,Charl F. J. Faul,Arne Thomas,Meifang Zhu,Yaozu Liao
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:32 (19): 8276-8285 被引量:91
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.0c02089
摘要

Fiber-shaped supercapacitors (FSCs) are promising energy storage devices that meet the growing demands for the miniaturization, flexibility and compatibility of wearable electronics. However, when compared with batteries, the low energy density remains the main limitation to practical applications. Conjugated microporous polymer (CMP) network synthesized using Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions, featured tailorable porous structures, reversible redox chemistry and demonstrated highly efficient capacitive performance. Herein CMP network grafted on carbon nanotube fibers (CNF@CMP) with high areal specific capacitance (671.9 mF cm-2 at a current density of 1 mA cm-2) were successfully achieved for polytriphenylamine (PTPA)-based network. All-solid-state symmetrical twisted CNF@PTPA FSCs fabricated with PVA/H3PO4 as gel electrolyte exhibited a high specific areal capacitance of 398 mF cm-2 (0.28 mA cm-2), a maximal operating voltage of 1.4 V, and an energy density of 18.33 μWh cm-2. Moreover, they showed excellent flexibility and mechanical stability retaining 84.5% of the initial capacitance after 10000 bending cycles. These materials provide a new route to high-performance wearable supercapacitors (HPWS), with wide potential applications in wearable electronics, as shown by the examples provided.
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