Genomic variations of the mevalonate pathway in porokeratosis

甲戊酸途径 生物 遗传学 汗孔角化病 基因 突变 生物合成
作者
Zhenghua Zhang,Caihua Li,Fei Wu,Ruixiao Ma,Jing Luan,Feng Yang,Weida Liu,Li Wang,Shoumin Zhang,Yan Liu,Jun Gu,Wenlian Hua,Min Fan,Hua Peng,Xuemei Meng,Ningjing Song,Xinling Bi,Chaoying Gu,Zhen Zhang,Qiong Huang
出处
期刊:eLife [eLife Sciences Publications Ltd]
卷期号:4 被引量:99
标识
DOI:10.7554/elife.06322
摘要

Porokeratosis (PK) is a heterogeneous group of keratinization disorders. No causal genes except MVK have been identified, even though the disease was linked to several genomic loci. Here, we performed massively parallel sequencing and exonic CNV screening of 12 isoprenoid genes in 134 index PK patients (61 familial and 73 sporadic) and identified causal mutations in three novel genes ( PMVK , MVD , and FDPS ) in addition to MVK in the mevalonate pathway. Allelic expression imbalance (AEI) assays were performed in 13 lesional tissues. At least one mutation in one of the four genes in the mevalonate pathway was found in 60 (98%) familial and 53 (73%) sporadic patients, which suggests that isoprenoid biosynthesis via the mevalonate pathway may play a role in the pathogenesis of PK. Significantly reduced expression of the wild allele was common in lesional tissues due to gene conversion or some other unknown mechanism. A G-to-A RNA editing was observed in one lesional tissue without AEI. In addition, we observed correlations between the mutations in the four mevalonate pathway genes and clinical manifestations in the PK patients, which might support a new and simplified classification of PK under the guidance of genetic testing.
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