Multifunctional Fe3O4@SiO2-CDs magnetic fluorescent nanoparticles as effective carrier of gambogic acid for inhibiting VX2 tumor cells

藤黄酸 荧光 双功能 纳米颗粒 磁性纳米粒子 纳米复合材料 细胞毒性 MTT法 化学 纳米技术 材料科学 核化学 阿霉素 化学工程 胶体金 细胞凋亡 活力测定 赫拉 有机化学 催化作用 体外 物理 工程类 量子力学 生物化学
作者
Yuxia Guan,Yuxiang Yang,Xinxin Wang,Hongming Yuan,Yuxing Yang,Na Li,Chaoying Ni
出处
期刊:Journal of Molecular Liquids [Elsevier BV]
卷期号:327: 114783-114783 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.molliq.2020.114783
摘要

This paper reports a dual-functional platform that can be used for synergistic therapy, including drug release and magnetic targeting. The platform is realized through an amide reaction between high-fluorescence carbon quantum dots (CD) prepared by microwave method and amino-functional Fe 3 O4@SiO 2 with high saturation magnetic strength and a core-shell structure to obtain multifunctional magnetic fluorescent nanocomposite particles Fe 3 O 4 @SiO 2 -CDs. The structure, drug release behavior, cytotoxicity, fluorescence and distribution in vivo of F e3 O 4 @SiO 2 -CDs nanoparticles were studied. The results show that the Fe 3 O 4 @SiO 2 -CDs with a dynamic diameter of about 155.0 nm and a magnetic saturation intensity of 31.2 emu/g has a higher loading of gambogic acid (GA), and is more conducive to drug release in an environment of pH = 5.7. In addition, Fe 3 O 4 @SiO 2 -CDs has low cytotoxicity and can enter VX2 cells. However, GA-loaded Fe 3 O 4 @SiO 2 -CDs has an inhibitory effect on VX2 cells, and the cell survival rate is less than 20% at a concentration of 100 μg/mL. Magnetic targeting experiments show that bifunctional magnetic nanoparticles have an outstanding magnetic targeting effect on tumors. • Highly magnetized and core-shell structured Fe 3 O 4 @SiO 2 -CDs was synthesized. • Fe 3 O 4 @SiO 2 -CDs has a pH dependency on the releasing of GA. • Fe 3 O 4 @SiO 2 -CDs (GA) loaded with GA had an inhibitory effect on VX2 cells. • Dual-functional nanoparticles have strong magnetic targeting capacity on tumors.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
王粒发布了新的文献求助10
1秒前
lsl完成签到,获得积分10
1秒前
谨慎的安柏完成签到,获得积分10
2秒前
懵懂的念桃完成签到,获得积分10
2秒前
pancake发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
锟斤拷烫烫烫完成签到,获得积分10
3秒前
yeape发布了新的文献求助10
3秒前
敏感的文龙完成签到,获得积分10
3秒前
圆溜溜溜溜圆完成签到,获得积分10
3秒前
朱轩完成签到 ,获得积分10
4秒前
善良士晋完成签到,获得积分10
5秒前
whandzxl完成签到,获得积分10
6秒前
王粒完成签到,获得积分10
6秒前
笑点低的斌完成签到,获得积分10
7秒前
畅快的静芙完成签到,获得积分10
7秒前
宋相甫发布了新的文献求助10
8秒前
月亮啊完成签到 ,获得积分10
9秒前
刘慧完成签到 ,获得积分10
9秒前
寒冷班完成签到,获得积分10
12秒前
快乐的尔丝完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
holly完成签到,获得积分10
13秒前
zhiruiwang完成签到,获得积分10
15秒前
宋相甫完成签到,获得积分10
16秒前
CWQ完成签到,获得积分10
16秒前
wwh完成签到,获得积分10
17秒前
冰_完成签到 ,获得积分10
17秒前
天天快乐的应助被喊喊采纳,获得10
18秒前
朴素的松完成签到,获得积分10
18秒前
18秒前
今后的应助被初景采纳,获得10
18秒前
DYCCZ完成签到,获得积分10
19秒前
科研人完成签到,获得积分10
21秒前
Devon完成签到,获得积分10
21秒前
WJ发布了新的文献求助10
22秒前
lovo发布了新的文献求助10
23秒前
24秒前
流落尘世完成签到,获得积分10
24秒前
Gauss完成签到,获得积分0
25秒前
高分求助中
(应助此贴封号)通过应助OA文献获取积分 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
Computational Chemical Reaction Engineering: Modeling, Simulation, and Design with MATLAB 600
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Deformation and Fracture of the Lumbar Vertebral End Plate 500
CLSI C56QG Examples of Hemolyzed, Icteric, and Lipemic/Turbid Samples Quick Guide 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 内科学 物理 有机化学 化学工程 生物化学 复合材料 光电子学 细胞生物学 心理学 量子力学 催化作用 物理化学 电极
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7802608
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9336575
关于积分的说明 20480806
捐赠科研通 7394189
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3326929
关于科研通互助平台的介绍 2473989
邀请新用户注册赠送积分活动 2344938