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Lipase‐Catalyzed Resolution of 4‐Trimethylsilyl‐3‐Butyn‐2‐ol and Conversion of the ( R )‐Enantiomer to ( R )‐3‐Butyn‐2‐yl Mesylate and ( P )‐1‐Tributylstannyl‐1,2‐Butadiene
化学
重氮甲烷
甲磺酸
丁基锂
药物化学
有机化学
催化作用
作者
James A. Marshall,
Harry R. Chobanian
出处
期刊：
Organic Syntheses
[Wiley]
日期：2005-04-15
卷期号：: 43-55
被引量：4
标识
DOI：10.1002/0471264229.os082.07
摘要
Abstract (R)‐4‐Trimethylsilyl‐3‐butyn‐2‐yl acetate (S)‐4‐Trimethylsilyl‐3‐butyn‐2‐yl succinate 4‐Trimethylsilyl‐3‐butyn‐2‐ol (R)‐4‐Trimethylsilyl‐3‐butyn‐2‐yl mesylate Vinyl acetate Diisobutylaluminum hydride Butyllithium Cuprous bromide‐dimethylsulfide complex ( P )‐1‐Tributylstannyl‐1, 2‐butadiene
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