Discovery of Novel 8-Hydroxyquinoline Derivatives with Potent In Vitro and In Vivo Antifungal Activity

氯喹诺尔 体内 氟康唑 白色念珠菌 化学 药理学 体外 白色体 细胞毒性 抗真菌 微生物学 生物化学 医学 生物 生物技术
作者
Liping Li,Hao Wu,Jiayin Wang,Zhe Ji,Ting Fang,Hui Lu,Lan Yan,Fu‐Ming Shen,Dazhi Zhang,Yuanying Jiang,Tingjunhong Ni
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (23): 16364-16376 被引量:17
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c01771
摘要

Fungal pathogens can cause life-threatening infections, yet current antifungals are inadequate at treating many of these, highlighting the importance of novel drug discovery. Here, we report hit compound L14, a novel 8-hydroxyquinoline derivative with potent and broad-spectrum antifungal activity. In vitro experiments exhibited that L14 had better activity and lower cytotoxicity than that of clioquinol and showed synergy in combination with fluconazole (FLC). In a Candida albicans-infected murine model, L14 at 2 mg/kg showed better in vivo efficacy than clioquinol at reducing fungal burden and extending the survival of C. albicans-infected mice. In addition, L14 alone or in combination with FLC had significant inhibitory activity against hypha and biofilm formation. Overall, our data indicated that 8-hydroxyquinoline derivative L14 has favorable pharmacokinetics and acceptable safety profiles and could be further investigated as a promising antifungal hit compound.
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