Spatiotemporally delivery of Cas9 ribonucleoprotein/DNAzyme logic systems using near-infrared upconversion nanomachine for precise immunotherapy

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作者
Chao Chen,Shiyu Du,Qianglan Lu,Xueting Shen,Shuai Ding,Lihua Qu,Yamei S. Gao,Zhiqiang Yin,Zhe Li,Yujun Song,Xin Han
出处
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B [Elsevier BV]
卷期号:15 (10): 5431-5443 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.apsb.2025.07.010
摘要

Gene therapy, harnessing the power of CRISPR-Cas9 and/or DNAzyme systems, stands as a pivotal approach in cancer therapy, enabling the meticulous manipulation of genes pivotal to tumorigenesis and immunity. However, the pursuit of precise gene therapy encounters formidable hurdles. Herein, a near-infrared upconversion theranostic nanomachine is devised and tailors for CRISPR-Cas9/DNAzyme systems mediate precise gene therapy. An ingenious logic DNAzyme system consists of Chain 1 (C1)/Chain 2 (C2) and endogenous lncRNA is designed. We employ manganese modified upconversion nanoparticles for carrying ultraviolet-responsive C1–PC linker–C2 (C 2 P) chain and Cas9 ribonucleoprotein (RNP), with outermost coats with hyaluronic acid. Upon reaching tumor microenvironment (TME), the released Mn 2+ ions orchestrate a trifecta: facilitating endosomal escape, activating cGAS–STING signaling, and enabling T1-magnetic resonance imaging. Under near-infrared irradiation, Cas9 RNP/C 2 P complex dissociates, releasing Cas9 RNP into the nucleus to perform gene editing of Ptpn2, while C1/C2 chains self-assemble with endogenous lncRNA to form a functional DNAzyme system, targeting PD-L1 mRNA for gene silencing. This strategy remodels the TME by activating cGAS–STING signaling and dual immune checkpoints blockade, thus realizing tumor elimination. Our theranostic nanomachine armed with the CRISPR-Cas9/DNAzyme logic systems, represents a resourceful and promising strategy for advancing cancer systemic immunotherapy and precise gene therapy.
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