Mass-spectrometry-based draft of the human proteome

蛋白质组 人类蛋白质组计划 计算生物学 蛋白质组学 转录组 生物 蛋白质基因组学 基因组 人类基因组 基因组学 生物信息学 基因 遗传学 基因表达
作者
Mathias Wilhelm,Judith Schlegl,Hannes Hahne,Amin Moghaddas Gholami,Marcus Lieberenz,Mikhail M. Savitski,Emanuel Ziegler,Lars Butzmann,Siegfried Gessulat,Harald Marx,Toby Mathieson,Simone Lemeer,Karsten Schnatbaum,Ulf Reimer,Holger Wenschuh,Martin Mollenhauer,Julia Slotta‐Huspenina,Joos-Hendrik Boese,Marcus Bantscheff,Anja Gerstmair,Franz Faerber,Bernhard Küster
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:509 (7502): 582-587 被引量:1605
标识
DOI:10.1038/nature13319
摘要

Proteomes are characterized by large protein-abundance differences, cell-type- and time-dependent expression patterns and post-translational modifications, all of which carry biological information that is not accessible by genomics or transcriptomics. Here we present a mass-spectrometry-based draft of the human proteome and a public, high-performance, in-memory database for real-time analysis of terabytes of big data, called ProteomicsDB. The information assembled from human tissues, cell lines and body fluids enabled estimation of the size of the protein-coding genome, and identified organ-specific proteins and a large number of translated lincRNAs (long intergenic non-coding RNAs). Analysis of messenger RNA and protein-expression profiles of human tissues revealed conserved control of protein abundance, and integration of drug-sensitivity data enabled the identification of proteins predicting resistance or sensitivity. The proteome profiles also hold considerable promise for analysing the composition and stoichiometry of protein complexes. ProteomicsDB thus enables navigation of proteomes, provides biological insight and fosters the development of proteomic technology.
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