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Molecular Design of Oligomers for Codeposited Perovskite Solar Cells: Enabling Synergistic Control of Crystallization and Carrier Dynamics

结晶 钙钛矿(结构) 材料科学 溶解度 基质(水族馆) 化学工程 工作(物理) 分子动力学 钝化 光伏系统 纳米技术 载流子 能量转换效率 成核 科技与社会 光电子学 电荷(物理) Crystal(编程语言) 钙钛矿太阳能电池 水溶液 聚合物 低聚物
作者
Zuhong Zhang,Kexin Zhao,Bingchen He,Zhenhuang Su,Weiwei Zuo,Bekele Hailegnaw,Yanru Xue,Ying Tang,Xingyu Gao,Michael Saliba,Antonio Abate,Meng Li,Jinsheng Song
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (1): 590-597 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.5c03201
摘要

Achieving high-efficiency, stable perovskite solar cells (PSCs) requires simultaneous control of film defects and buried interfaces. Here, we report a codeposition strategy using rationally designed 4PACz oligomers. Featuring multidirectional phosphate groups, these oligomers self-assemble to tune the substrate work function, facilitate charge transport, and guide crystallization while passivating defects. Specifically, tri-4PACz achieves an optimal balance between solubility and defect suppression. Consequently, tri-4PACz-based PSCs deliver efficiencies of 26.2% (0.098 cm2) and 22.2% (69.5 cm2 modules). Unencapsulated devices retain 98.7% of initial efficiency after 1000 h of illumination and 96.6% after 500 h at 85 °C. This strategy effectively resolves the trade-off between structural control and defect passivation, paving the way for high-performance, stable PSCs.
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