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生物
内科学
作者
Liqun Li,Jinjing Tan,Lijian Liu,Jieru Xie,Xiaoyun Lei,Sheng Xie
出处
期刊:Immunobiology
[Elsevier BV]
日期:2026-04-06
卷期号:231 (3): 153180-153180
标识
DOI:10.1016/j.imbio.2026.153180
摘要
CLOCK and BMAL1 regulate excessive autophagy of ICCs in GERD by mediating the circadian-autophagy axis. Targeted silencing of both molecules effectively improves the function of ICCs, providing a potential therapeutic strategy for GERD.
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