Dual Regulatory Functions of SUFU and Targetome of GLI2 in SHH Subgroup Medulloblastoma

胶质2 生物 泛素连接酶 音猬因子 刺猬 刺猬信号通路 髓母细胞瘤 胶质1 胶质3 癌症研究 泛素 癌变 细胞生物学 转录因子 基因 生物化学 信号转导 抑制因子
作者
Wen-Chi Yin,Thevagi Satkunendran,Rong Mo,A. Sorana Morrissy,Xiaoyun Zhang,Eunice Shiao Huang,Liis Uusküla-Reimand,Huayun Hou,Joe Eun Son,Weifan Liu,Yulu Cherry Liu,Jianing Zhang,Jessica Parker,Xin Wang,Hamza Farooq,Hayden Selvadurai,Xin Chen,Elly Sau-Wai Ngan,Steven Y. Cheng,Peter B. Dirks,Stéphane Angers,Michael D. Wilson,Michael D. Taylor,Chi‐chung Hui
出处
期刊:Developmental Cell [Elsevier BV]
卷期号:48 (2): 167-183.e5 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.devcel.2018.11.015
摘要

SUFU alterations are common in human Sonic Hedgehog (SHH) subgroup medulloblastoma (MB). However, its tumorigenic mechanisms have remained elusive. Here, we report that loss of Sufu alone is unable to induce MB formation in mice, due to insufficient Gli2 activation. Simultaneous loss of Spop, an E3 ubiquitin ligase targeting Gli2, restores robust Gli2 activation and induces rapid MB formation in Sufu knockout background. We also demonstrated a tumor-promoting role of Sufu in Smo-activated MB (∼60% of human SHH MB) by maintaining robust Gli activity. Having established Gli2 activation as a key driver of SHH MB, we report a comprehensive analysis of its targetome. Furthermore, we identified Atoh1 as a target and molecular accomplice of Gli2 that activates core SHH MB signature genes in a synergistic manner. Overall, our work establishes the dual role of SUFU in SHH MB and provides mechanistic insights into transcriptional regulation underlying Gli2-mediated SHH MB tumorigenesis.

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