Synthesis and biological evaluation of novel N1-phenylsulphonyl indole derivatives as potent and selective 5-HT6R ligands for the treatment of cognitive disorders

吲哚试验 化学 立体化学 选择性 药代动力学 体外 铅化合物 药理学 生物化学 医学 催化作用
作者
Ramakrishna Nirogi,Thrinath Reddy Bandyala,Pamuletinarasimha Reddy Gangadasari,K. Mukkanti
出处
期刊:Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:31 (sup1): 1-15 被引量:2
标识
DOI:10.3109/14756366.2015.1103233
摘要

A series of 1-[3-(4-methyl piperazin-1-ylmethyl) phenylsulfonyl]-1H-indole and 1-[3-(4-ethyl piperazin-1-ylmethyl) phenylsulfonyl]-1H-indole derivatives were designed and synthesized as 5-HT6 receptor (5-HT6R) ligands. The lead compound 1-[4-methyl-3-(4-methyl piperazin-1-yl methyl) phenylsulfonyl]-1H-indole dihydrochloride (6b), in this series, has shown potent in vitro binding affinity, selectivity, good pharmacokinetics (PK) profile and activity in the animal models of cognition.
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