Electrochemical Direct α-Arylation of Alkylamines with Sulfonylarenes

化学 均分解 脱质子化 电化学 电解 叠氮 芳基 本体电解 有机化学 药物化学 组合化学 激进的 循环伏安法 电极 电解质 离子 烷基 物理化学
作者
Kyohei Yonekura,Mari Murooka,Kohei Aoki,Eiji Shirakawa
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (36): 6682-6687 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c02535
摘要

The electrochemical α-arylation of alkylamines with sulfonylarenes has been developed. Here, diverse trialkylamines and aryl(dimethyl)amines are applicable to the α-arylation with sulfonylarenes having an azole, azine, and benzene nucleus. The α-arylation was scaled up using an electrolysis flow cell. Mechanistic studies show that anodic oxidation of an alkylamine with a sulfinate as a mediator followed by deprotonation gives an α-aminoalkyl radical, which undergoes homolytic aromatic substitution (HAS) on a sulfonylarene to give the corresponding α-arylalkylamine.
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