Low molecular weight water-soluble Gastrodia elata polysaccharide GEP-2 alleviates DSS-induced ulcerative colitis by enhancing the intestinal barrier, modulating gut microbiota, and suppressing inflammation

天麻 多糖 溃疡性结肠炎 肠道菌群 结肠炎 化学 免疫系统 微生物学 紧密连接 梭状芽孢杆菌 炎症 微生物群 药理学 短链脂肪酸 肠粘膜 生物化学 口服 失调 糖醛酸 势垒函数 促炎细胞因子 生物 肠-脑轴 免疫学 单糖 碳酸钙-2 右旋糖酐 公平性 炎症性肠病 趋化因子
作者
Na Li,Xingjian Wen,Xuefeng He,Rui Liang,Jiuyu Fan,Dan Liao,Mengting Li,Yongde Wang,Yanfeng Luo
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:343 (Pt 2): 150385-150385 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150385
摘要

Gastrodia elata Blume, a traditional Chinese herb, exhibits biological activities linked to its polysaccharides. This study isolated a low-molecular-weight, water-soluble polysaccharide, GEP-2, from Gastrodia elata and investigated its protective effect on dextran sulfate sodium (DSS)-induced ulcerative colitis (UC) in mice, focusing on intestinal barrier function, immune response and microbiota regulation. UC was induced in mice via oral administration of 3% DSS for 7 days. Assessments included disease activity index (DAI), colon length, serum cytokines, tight junction proteins (ZO-1, occludin, claudin-1), NF-κB/STAT3 expression, and gut microbiota analysis via 16S rRNA sequencing. It was found that GEP-2, a branched polysaccharide with α-d-glucose as the main chain with substitutions such as GalA, Gal, Rha, and Ara, exhibited broad molecular weight distribution (Mn = 2.54 kDa, Mw = 9.24 kDa). Compared to the DSS model group, GEP-2 significantly reduced DAI scores, weight loss, colon shortening, and pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, IL-6), while elevating anti-inflammatory IL-10. It enhanced intestinal barrier function by upregulating tight junction proteins and suppressing the NF-κB p65/STAT3 signaling pathway. Results also showed that GEP-2 affects gut microbiota composition, enriching beneficial taxa like Dubosiella, Clostridia UCG-014, and Alistipes. These findings highlight that GEP-2 has potential as a protective agent for UC via microbiota-gut axis regulation.
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