Synthesis and Antiproliferative Activities of Novel 2-Phenylaminopyrimidine (PAP) Derivatives

K562细胞 HL60型 细胞生长 化学 白血病 伊马替尼 癌症研究 组合化学 细胞生物学 细胞 立体化学 生物化学 生物 髓系白血病 免疫学
作者
Sheng Chang
出处
期刊:Advanced Materials Research [Trans Tech Publications]
卷期号:834-836: 563-567 被引量:1
标识
DOI:10.4028/www.scientific.net/amr.834-836.563
摘要

A series of novel 2-phenylaminopyrimidine (PAP) derivatives structurally related to Imatinib were designed and synthesized. The abilities of these compounds to inhibit proliferation were tested in human chronicmyeloid leukemia K562 cells and HL60cells. Compound (10c) was the most effective cell growth inhibitor in inhibiting K562 cells and compound (10f) was the most effective cell growth inhibitor in inhibiting HL60 cells.
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