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K+ pre-intercalated hydrate vanadium pentoxide as cathode for enhanced stability and kinetics in sodium ion batteries

五氧化二铁 水合物 阴极 动力学 无机化学 离子 材料科学 化学工程 铝硅酸钠 化学 冶金 物理化学 有机化学 催化作用 硅酸铝 物理 工程类 量子力学
作者
Yan Lin,Hemanth Neelgund Ramesh,Anthony J. Gironda,Liyan Lin,Xiaoxiao Jia,Yan-Dong Guo,Gerald T. Seidler,Tao Hu,Ulla Lassi,Guozhong Cao
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:653: 237766-237766 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2025.237766
摘要

Hydrate vanadium pentoxide (V 2 O 5 · n H 2 O, VOH) is a promising cathode material for rechargeable batteries, due to its high theoretical capacity, adjustable interlayer spacing, and the inherent multivalency of vanadium. However, the simultaneous intercalation and redox reactions during Na + storage poses challenges for structural stability during cycling. This work chemically pre-inserts potassium ions (K + ) to VOH, forming KVOH during hydrothermal synthesis. The pre-intercalated K + partially replaces weakly bound interlayer water, reducing the interlayer spacing and stabilizing the layered framework by mitigating the stress from repeated Na + insertion/extraction. X-ray absorption revealed the partial reduction of V 5+ to V 4+ to compensate the insertion of K + to maintain the electroneutrality. XPS analyses and DFT calculations corroborate the K + insertion. The resulting KVOH demonstrated enhanced rate capability with an energy efficiency of 76 % at 0.05 A g −1 , along with improved kinetics evidenced by lower electrochemical impedance, diminished polarization, and accelerated Na + diffusion. • K + partially replaces interlayer water in VOH, reducing the interlayer spacing. • Reduced spacing boosts electrostatic forces, improving stability and kinetics. • Increased V 4+ in KVOH enhances electron hopping and improving conductivity. • KVOH delivers superior rate capability and enhanced energy efficiency.
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