Biochar-supported nanoscale zero-valent iron as an efficient catalyst for organic degradation in groundwater

零价铁 生物炭 地下水 环境修复 地下水修复 催化作用 铁质 三氯乙烯 吸附 环境化学 化学 污染 热解 岩土工程 工程类 有机化学 生物 生态学
作者
Zhe Li,Yuqing Sun,Yang Yang,Yitong Han,Tongshuai Wang,Jiawei Chen,Daniel C.W. Tsang
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:383: 121240-121240 被引量:343
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2019.121240
摘要

Abstract High-efficiency and cost-effective catalysts are critical to completely mineralization of organic contaminants for in-situ groundwater remediation via advanced oxidation processes (AOPs). The engineered biochar is a promising method for waste biomass utilization and sustainable remediation. This study engineers maize stalk (S)- and maize cob (C)-derived biochars (i.e., SB300, SB600, CB300, and CB600, respectively) with oxygen-containing functional groups as a carbon-based support for nanoscale zero-valent iron (nZVI). Morphological and physiochemical characterization showed that nZVI could be impregnated within the framework of the synthesized Fe-CB600 composite, which exhibited the largest surface area, pore volume, iron loading capacity, and Fe0 proportion. Superior degradation efficiency (100% removal in 20 min) of trichloroethylene (TCE, 0.1 mM) and fast pseudo-first-order kinetics (kobs =22.0 h−1) were achieved via peroxymonosulfate (PMS, 5 mM) activation by the Fe-CB600 (1 g L−1) under groundwater condition (bicarbonate buffer solution at pH = 8.2). Superoxide radical and singlet oxygen mediated by Fe0 and oxygen-containing group (i.e., C O) were demonstrated as the major reactive oxygen species (ROSs) responsible for TCE dechlorination. The effectiveness and mechanism of the Fe/C composites for rectifying organic-contaminated groundwater were depicted in this study.
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