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Amorphous MoS 3 -Coated ZnS Heterostructure with Interface-Enhanced Kinetics for Fast and Durable Sodium Storage via Multistep Reaction Pathways

阳极 材料科学 无定形固体 阴极 化学工程 异质结 动力学 电化学 氧化还原 无定形碳 再分配(选举) 工作职能 碳纤维 纳米技术 电极 工作(物理) 部分氧化 化学 复合数 电化学动力学 降级(电信)
作者
Yu Hao,Yaru Cui,Juan Wang,Jinpeng Hu,Qinghuan Tang,Chao Wu,Shufeng Yang
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:42 (12): 8464-8478
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.5c06290
摘要

The growing demand for advanced sodium-ion batteries (SIBs) necessitates the development of high-rate and durable anode materials. However, conventional ZnS-based anodes often suffer from sluggish ion transport kinetics and structural instability during cycling. Herein, a hierarchical ZnS/MoS3 composite with a carbon matrix (ZSCM) was synthesized through a MOF-derived carbonization–sulfurization route followed by an amorphous MoS3 surface modification. This unique architecture combines a conductive 3D carbon framework, abundant heterointerfaces, and multiphase synergy, which significantly enhance charge transport and interfacial reaction kinetics. As a result, the ZSCM anode delivers a high reversible capacity of 559.3 mAh·g–1 at 0.1 A·g–1 and maintains 370.8 mAh·g–1 even at 10 A·g–1. Structural and spectroscopic analyses reveal a multistep sodium storage mechanism involving the irreversible conversion and partial alloying of ZnS, along with the stepwise reduction and partial reoxidation of MoS3. Moreover, the ZnS/MoS3 heterointerface induces a built-in electric field due to interfacial work function differences, which facilitates charge redistribution and accelerates ion/electron migration. The assembled full cell with Na3V2(PO4)3 as the cathode further confirms the practical applicability of this design. This work offers mechanistic insights and an effective strategy for constructing ZnS-based anodes toward high-performance, multistep sodium storage.
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